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第48章 目标国家求鲜花（第1页）
一秒记住【xiaoyanwenxue.com】精彩无弹窗免费！“林总，你在想什么？”
苏文羽发现，林轩看着自己，眼神中似乎有些兴奋，语气顿时有些僵硬，眼神躲闪。
林轩这才回过神来。
清了清嗓子，若无其事道：“白细胞介素抑制剂现在有多少存货了？”
强生公司因为上次的事情，一颗小炸弹，公司七八成的科研型人才直接玩完。
这段时间，股票大跌，不过，似乎却并没有让他们伤筋动骨。
趁着现在的热潮，林轩打算，对他们宣战了。
针对强生集团销售最好的药品，开发出来的白细胞介素抑制剂，已经囤了大概20天的货。
“截止昨天，已经完成15万份药物，目前还在稳定生产中。”
推了推眼镜，苏文羽将一份文件递给林轩，同时，专业的对林轩进行了汇报。
“不错，15万份，足够打开市场了，那么可以进入下一个环节了，白细胞介素抑制剂的临床试验审批下来了没？”
林轩翻阅着苏文羽递过来的文件，随口道。
苏文羽道：“审批早就下来了，就等你下令，就能开始临床实验。”
正常的制药流程需要在合成后，经过2到4年的临床前实验。
一是评估药物的药理和毒理作用，药物的吸收、分布、代谢和排泄情况。
二是进行生产工艺、质量控制、稳定性等研究。
而进行的主要手段，就是在动物层面展开。
细胞实验的结果和活体动物实验的结果，有时候会有很大的差异。
而在完成这一切后，才能进行为期3到7年的临床实验。
不过，因为保护伞以及林轩特殊情况，以及先前的谈判，保护伞无限加快了这个速度。
“和医院那边确定好，开始进行人体实验，同时，宣传预热工作也可以开展了。”
林轩咧嘴笑了笑，然后对着苏文羽下令道。
人体试验共分三期：
1期临床20-100例，正常人，主要进行安全性评价。
2期临床100-300例，病人，主要进行有效性评价。
3期临床300-5000例，病人，扩大样本量，进一步评价。
根据双方协定，保护伞的全部药物可以1、2期同步进行。
为期1至3月！
至于3期，直接改变为试点。
患者可以前往五角场大学附属医院，进行治疗。
这一系列特权，足足将十数年才能完成的事情，缩减到了数月之间。
恐怕全国的所有制药公司，加起来也换不来这么一个特权。
“好的，我回头就下去安排。”
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